PRESIDENCIA DE LAS CORTES DE ARAGÓN
La Mesa de las Cortes de Aragón, en sesión celebrada el día 18 de noviembre de 2015, ha admitido a trámite la Pregunta núm. 665/15-IX, relativa al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, formulada al Consejero de Sanidad por la Diputada del G.P. Popular Sra. Vallés Cases, para su respuesta escrita.
Se ordena su publicación en el Boletín Oficial de las Cortes de Aragón, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 189.4 del Reglamento de la Cámara.
Zaragoza, 18 de noviembre de 2015.
El Presidente de las Cortes
ANTONIO JOSÉ COSCULLUELA BERGUA
A LA MESA DE LAS CORTES DE ARAGÓN:
D.ª María Yolanda Vallés Cases, Diputada del Grupo Parlamentario Popular, de acuerdo con lo establecido en el artículo 196 del Reglamento de las Cortes de Aragón, formula, al Consejero de Sanidad para su respuesta escrita, la siguiente Pregunta relativa al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
ANTECEDENTES
Hemos conocido por los medios de comunicación y a través de movimientos sociales, la negativa del Departamento de Sanidad de facilitar el tratamiento farmacológico mediante Ataluren a tres pacientes infantiles aragoneses que padecen distrofia muscular de Duchenne. Este medicamento se suministra con finalidad compasiva en otras comunidades autónomas como Galicia, Castilla La Mancha, Comunidad Valenciana, Madrid, Extremadura, Andalucía y Cataluña, así como en Francia e Italia, y a su vez ya se comercializa en otros países como Dinamarca, Alemania y Noruega.
Esta negativa del Departamento produce desigualdad de tratamiento en el ámbito español, algo incomprensible atendiendo al sufrimiento y dolor que padecen los menores y su familia.
Por lo expuesto, esta Diputada formula la siguiente
PREGUNTA
¿ Cuál es la razón por la que el Departamento de Salud del Gobierno de Aragón ha negado el tratamiento mediante Altaluren a los tres menores aragoneses, afectados de distrofia muscular de Duchenne, que lo han solicitado?
Zaragoza, 13 de noviembre de 2015.
La Diputada
M.ª YOLANDA VALLÉS CASES